Les patients britanniques peuvent refuser de partager leurs données à travers les réseaux

Les médecins du Royaume-Uni devront passer du temps dans chaque consultation pour discuter avec les patients des informations les concernant à travers les ordinateurs du NHS. C’est l’une des implications d’une garantie d’enregistrement de soins “ ” que le ministère de la Santé a publié cette semaine pour rassurer les patients et les professionnels sur la confidentialité des données détenues dans les systèmes créés pour le programme national de la TI (technologie de l’information) .Les données cliniques des ordinateurs des généralistes et des autres systèmes doivent être partagées le nouveau service de dossiers du premier semestre 2006. La garantie fait 12 engagements aux patients au sujet de leurs dossiers électroniques. Ceux-ci incluent accorder aux individus le droit d’arrêter toute donnée clinique étant vue par n’importe qui en dehors de l’organisation dans laquelle elle a été créée. Cependant, le défaut sera que l’information sera partagée, sauf si les patients optent pour cette option. Les patients du NHS ne seront pas non plus en mesure de prévenir les # “ informations démographiques ” Le personnel du NHS qui enfreint les conditions de la garantie ne sera pas pénalisé, mais fera face à des poursuites en vertu de la loi sur la protection des données, comme les noms, dates de naissance, et numéros NHS partagés entre les nouveaux dossiers de soins. La garantie a été approuvée par le Care Record Development Board, un organisme consultatif de Connecting for Health, l’agence mise en place plus tôt cette année pour gérer le £ 6bn (11bn $; x020ac; 9bn) programme national pour l’informatique. Le président du conseil d’administration, Harry Cayton, a déclaré que le document éclaircirait la confusion au sujet des dossiers informatisés. Les patients NHS ne seront pas en mesure d’empêcher un enregistrement de leur traitement conservé. Cependant, ils seront en mesure de décider avec qui partager tout ou partie de cet enregistrement. “ Ce qui se passe sur ce dossier partagé est une question que les cliniciens et les patients doivent prendre en compte, ” M cerise. Cayton a dit.Dr Gillian Braunold, chef de la direction du programme, a déclaré qu’elle s’attend à ce qu’une brève conversation sur le partage des données fasse partie de chaque consultation de qualité “ entre le médecin et le patient. “ Nous ne pouvons pas prendre une seule décision, ” elle a dit. La garantie fera l’objet d’un examen de la part des professionnels de la santé. Le Dr John Powell, président du comité de gestion de l’information sur la santé de la BMA, a félicité le département de la santé pour avoir fourni un certain degré de clarté. ” Il a déclaré que la BMA se félicitait du fait que les patients avaient le choix de partager ou non les données.