Les Centres américains pour Medicare et Medicaid Services ont publié une proposition visant à limiter les paiements pour les médicaments contre l’anémie. Cette proposition fait suite aux nouveaux avertissements du comité de médicaments oncologiques de la Food and Drug Administration des États-Unis, selon lesquels les médicaments, connus sous le nom d’agents stimulant l’érythropoïèse (ESA), sont surutilisés et pourraient raccourcir la vie des patients. recommandé de nouveaux essais cliniques des médicaments, y compris Aranesp (darbepoetin alfa) et Epogen (époétine alfa), faite par Amgen, et Procrit (époétine alfa), faite par Johnson et Johnson (BMJ 2007; 334: 1022, 19 mai doi: 10.1136 /bmj.39216.489780.DB).La FDA a publié un avis de santé publique mis à jour le 14 mai, avertissant que les patients traités avec les médicaments ont un risque plus élevé d ‘«effets secondaires graves et potentiellement mortels et [un] plus grand nombre de décès et # x0201d; parmi plusieurs groupes de patients, y compris les patients dont l’anémie n’était pas due à la chimiothérapie et les patients atteints d’insuffisance rénale chronique ou de cancer cervico-facial dont les concentrations en hémoglobine étaient supérieures à 12 g / dl. Les centres ont indiqué qu’ils ne rembourseraient pas l’utilisation des médicaments dans 13 conditions dans lesquelles les médicaments sont considérés comme dangereux ou injustifiés, y compris l’anémie causée par la radiothérapie; myélodysplasie ou cancers myéloïdes; la prophylaxie de l’anémie; les patients recevant certains médicaments, tels que le bevacizumab (Avastin, Genentech); ou un traitement par anticorps monoclonal ou polyclonal contre le facteur de croissance épidermique. La proposition est suivie de 30 jours pour le commentaire public, se terminant le 13 juin. (more…)